
El síndrome de Poland es una malformación de nacimiento caracterizado por el subdesarrollo o la ausencia demúsculo pectoral mayor en uno de los lados del cuerpo y, aunque no siempre se da el caso, braquisindactilia cutánea de la mano del mismo lado.
La Asociación Española del Síndrome de Poland revela que este síndrome se observa en 1 de cada 30.000-50.000 recién nacidos vivos y que suele darse de manera más común al lado derecho del cuerpo y aparece con mayor frecuencia en hombres.
Actualmente, la causa de este síndrome es desconocida, pero la teoría que prevalece es una interrupción de la sangre embrionaria de las arterias que están bajo la clavícula en torno al 46º día de desarrollo embrionario.
Principalmente son deficiencias estéticas que presentan una ausencia unilateral de la cabeza esternocostal del musculo pectoral mayor. Sin embargo, también puede darse una deformidad compleja en la que se dé la ausencia ipsilateral de costillas, pliegue axilar y distorsiones del hemitorax. No se ha demostrado que haya un carácter hereditario, aunque hay casos descritos en diferentes personas dentro de una misma familia.
Otrosde los síntomas que incluye el síndrome de Poland son:
- Falta o escaso desarrollo del pezón. En las mujeres puede darse ausencia de parte o de todo el seno y tejidos subyacentes.
- Ausencia de vello en las axilas.
- Poco desarrollo de la piel o hipoplasia, en la zona anormal con una capa de grasa subcutánea adelgazada.
- Ausencia o leve desarrollo de la caja torácica superior y, en ocasiones, se puede dar la ausencia del omóplato y otros huesos.



